Los científicos han sido conscientes de la neurotoxicidad del aluminio durante décadas. Aunque los apologistas de aluminio han intentado ocultar los riesgos del metal en controversia fabricada, un creciente número de informes de investigadores en el Reino Unido, Francia, Canadá, Israel, EE. UU. Y otros países han proporcionado pruebas sustanciales que vinculan el aluminio con la neuropatología, incluidas las epidemias de Alzheimer. enfermedad (AD) y trastorno del espectro autista (ASD). 

Los niveles de aluminio fueron particularmente altos en los cerebros masculinos, incluido en un niño de 15 años con TEA que tuvo la medición de aluminio cerebral más alta del estudio.

El Dr. Christopher Exley, uno de los principales expertos mundiales en toxicidad del aluminio, ha demostrado que la intoxicación crónica con miles de formas de este «metal ubicuo y omnipresente» está cobrando un alto precio en la salud humana. El Dr. Exley y otros expertos en aluminio como la bióloga molecular Dr. Lucija Tomljenovic han confirmado que el aluminio atraviesa fácilmente y activamente la barrera hematoencefálica para acumularse selectivamente en los tejidos del cerebro, donde induce cambios no deseados en la bioquímica del cerebro.

Como ha señalado el Dr. Exley, «no hay niveles» normales «de aluminio cerebral, lo que significa que» su presencia en el tejido cerebral, en cualquier nivel, podría interpretarse como anormal «[énfasis añadido].A continuación se muestra un video de él hablando en su estudio.

 

Documentando aluminio en el cerebro ASD

A la luz del hecho de que incluso cantidades mínimas de aluminio pueden tener consecuencias neurológicas adversas, el documento más reciente del Dr. Exley, que informa sobre el primer estudio sobre el aluminio en el tejido cerebral con ASD, es innovador. Publicado en el Journal of Trace Elements en Medicina y Biología, el documento muestra algunos de los valores más altos para el aluminio en el tejido cerebral humano jamás registrado.

Usando un diseño de estudio doble (ver recuadro), los investigadores midieron y caracterizaron los depósitos de aluminio en los tejidos cerebrales de cinco a diez donantes de TEA, la mayoría de los cuales murió en la adolescencia o en los veinte años

.Diseño del estudio Componente cuantitativo:

Primero, los investigadores usaron espectrometría de absorción atómica de horno de grafito (GRAAS) para medir el contenido de aluminio en muestras de tejido cerebral congelado. Se dispuso de tejido congelado de una donante femenina (de 44 años) y cuatro donantes masculinos (de 15, 22, 33 y 50 años) que, cuando estaban vivos, tenían un diagnóstico confirmado de TEA. Los investigadores cuantificaron los niveles de aluminio en 59 muestras de tejidos que representan cinco áreas diferentes del cerebro (frontal, parietal, occipital, temporal e hipocampal).

Componente cualitativo:

utilizando una técnica llamada microscopía de fluorescencia, los investigadores visualizaron los depósitos de aluminio según su presencia (a)versión interna fuera de las células del cerebro y (b) en los dos tipos de tejido cerebral (materia gris materia blanca). Para este componente, se dispuso de muestras de tejido fijo para los mismos cinco donantes más cinco donantes adicionales diagnosticados con TEA, incluidas dos mujeres (de 13 y 29 años) y tres hombres (de 14, 22 y 29 años).

Lo que el equipo de investigación encontró fue sorprendente. El brazo cuantitativo del estudio documentó niveles de aluminio «consistentemente altos» que representan «algunos de los valores más altos para el contenido de aluminio cerebral medidos alguna vez en tejidos sanos o enfermos». Específicamente:
• Los cinco individuos tenían al menos un tejido cerebral con un nivel de aluminio «patológicamente significativo», definido como mayor o igual a 3.00 microgramos por gramo de peso seco del cerebro (μg / g de peso seco). (El Dr. Exley y sus colegas desarrollaron categorías para clasificar la patología relacionada con el aluminio después de realizar otros estudios cerebrales, en los que los adultos mayores que murieron sanos tenían menos de 1 μg / g de peso seco de aluminio cerebral).

• Aproximadamente dos tercios (67%) de todas las muestras de tejido mostraron un contenido de aluminio patológicamente significativo.

• Los niveles de aluminio fueron particularmente altos en los cerebros masculinos, incluso en un niño de 15 años con TEA que tuvo la medición más alta del estudio de aluminio cerebral (22,11 μg / g peso seco), muchas veces mayor que el umbral patológicamente significativo y lejos mayor que los niveles que podrían considerarse aceptables incluso para un adulto mayor.

• Algunos de los niveles elevados de aluminio rivalizaron con los niveles muy altos reportados históricamente en las víctimas del síndrome de encefalopatía de diálisis (un trastorno iatrogénico grave que resulta de las soluciones de diálisis que contienen aluminio). Los hallazgos cualitativos del estudio fueron igualmente pertinentes:

• En los 10 donantes, los investigadores identificaron 150 depósitos de aluminio. Los 10 donantes tenían depósitos de aluminio en al menos un tejido.

• Los depósitos de aluminio fueron notablemente más frecuentes en hombres que en mujeres (129 depósitos en siete hombres, promediando más de 18 depósitos cada uno, frente a 21 depósitos en tres mujeres, para un promedio de 7).

• En los hombres, la mayoría de los depósitos de aluminio estaban dentro de las células (80/129), mientras que los depósitos de aluminio en las mujeres eran principalmente extracelulares (15/21). La mayoría del aluminio intracelular estaba dentro de las células no neuronales (microglia y astrocitos).

• El aluminio estaba presente tanto en la materia gris (88 depósitos) como en la sustancia blanca (62 depósitos). (La materia gris del cerebro sirve para procesar información, mientras que la materia blanca proporciona conectividad).

• Los investigadores también identificaron linfocitos cargados de aluminio en las meninges (las capas de tejido protector que rodean el cerebro y la médula espinal) y en células inflamatorias similares en la vasculatura, proporcionando evidencia de la entrada de aluminio en el cerebro «a través de células inmunes que circulan en el sangre y linfa «y tal vez explicar cómo los jóvenes con TEA llegaron a adquirir niveles tan asombrosamente altos de aluminio cerebral.

La exposición más generalizada al aluminio

Los resultados del estudio sugieren fuertemente que el aluminio ingresa al cerebro en ASD a través de células que se han cargado con aluminio en la periferia. ¿De dónde viene el aluminio? Una de las rutas más penetrantes de la exposición moderna al aluminio neurotóxico es a través de adyuvantes de aluminio en las vacunas. (Los fabricantes de vacunas usan adyuvantes de aluminio para intensificar la respuesta inmune del receptor de la vacuna).

En otra parte, el Dr. Exley describió las «capacidades migratorias» de los adyuvantes a base de aluminio en sitios distantes del sitio de inyección, incluido el cerebro. Los niveles extremos de aluminio encontrados en los cerebros de los donantes adolescentes del estudio tienen implicaciones alarmantes para toda la generación de niños altamente vacunados con aluminio.

En el documento de cerebro ASD, el Dr. Exley y sus coautores señalan que el uso «floreciente» de las vacunas infantiles que contienen adyuvantes de aluminio «se ha correlacionado directamente con la prevalencia creciente de TEA». Un estudio de 2011 de Lucija Tomljenovic y Christopher Shaw confirma que las vacunas que contienen aluminio tienen consecuencias neurológicas paralizantes.

Su análisis muestra que los niños de países donde la prevalencia de ASD es más alta tienen la mayor exposición al aluminio de las vacunas; Además, la mayor exposición de los niños a adyuvantes de aluminio durante las dos décadas desde la década de 1990 se correlaciona significativamente con el aumento de la prevalencia de ASD en los EE. UU. Contando los disparos ahora durante el embarazo, los niños estadounidenses altamente vacunados pueden recibir hasta 73 , incluidas varias rondas de aluminio inyectado

https://es.prepareforchange.net/files/2018/01/excipient-table-2.pdf

Vacunas de EE. UU. Que contienen uno o más adyuvantes de aluminio

* * Hidróxido de aluminio, fosfato de aluminio, sales de aluminio, sulfato de hidroxifosfato de aluminio amorfo (AAHS), sulfato de aluminio y potasioFundamentalmente, el Dr. Exley y sus coautores señalan que lo que «discrimina [sus] datos de otros análisis del aluminio cerebral en otras enfermedades es la edad de los donantes con TEA» [énfasis añadido].

Los niveles extremos de aluminio encontrados en los cerebros de los donantes adolescentes del estudio tienen implicaciones alarmantes para toda la generación de niños altamente vacunados con aluminio. Además, la otra investigación del Dr. Exley ha demostrado consistentemente que el aluminio es el factor contribuyente más significativo a la enfermedad de Alzheimer.

Dado que ya no es extraño ver que se diagnostica la enfermedad de Alzheimer en personas de entre 20 y 30 años, no es descabellado preocuparse de que una nueva ola catastrófica de AD pueda estar a punto de agravar la ya pesada carga de ASD de los niños y otros desórdenes neurológicos.

Reconociendo los riesgos, numerosos investigadores han pedido que se detenga el uso de sales de aluminio en las vacunas. Los poderosos resultados de este estudio subrayan la urgencia de prestar atención a este motivo y de eliminar la exposición a otras fuentes de aluminio neurotóxico.

Source: http://www.collective-evolution.com/2018/01/16/scientists-discover-huge-amounts-of-aluminum-in-the-brains-of-deceased-autistic-people/ 

23 de enero de 2018 por Edward Morgan

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